Главная » ЗДОРОВЬЕ » Glenmark Pharmaceuticals получила предварительное одобрение FDA на dabigatran etexilate

Glenmark Pharmaceuticals получила предварительное одобрение FDA на dabigatran etexilate

Фармацевтическая компания Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA (Glenmark) получила предварительное одобрение (FDA на препарат dabigatran etexilate в капсулах по 75 мг, 110 мг и 150 мг., говорится в пресс-релизе.

Dabigatran etexilate является аналогом препарата Pradaxa в капсулах по 75 мг, 110 мг и 150 мг, разработанного фармкомпанией Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

По данным IMS Health, за 12 месяцев по февраль 2017 г., объем продаж препарата Pradaxa в капсулах по 75 мг, 110 мг и 150 мг составил около 913 млн долл.

В настоящее время продуктовый портфель Glenmark в США состоит из 114 препаратов. На рассмотрении FDA также находятся 65 заявок на сокращенную процедуру регистрации (ANDA).

Кроме того, компания постоянно находится в поиске внешних партнеров в целях расширения своего ассортимента готовой продукции и портфеля новых разработок.

Источник

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*